產(chǎn)品類別：組織白細(xì)胞的分離
 
產(chǎn)品編號：WBC1094Z
 
產(chǎn)品名稱：馬腫瘤浸潤組織白細(xì)胞分離液試劑盒(分子生物學(xué)及細(xì)胞培養(yǎng)專用)
 
產(chǎn)品規(guī)格：200ml/KIT
 
產(chǎn)品價格：￥650.00元
 
本品用于分離馬腫瘤浸潤組織白細(xì)胞


“XXXX”動物組織白細(xì)胞分離液實驗方法
 
（細(xì)胞培養(yǎng)及分子生物學(xué)專用）
 
技術(shù)文檔編號：TBD0032SOP
 
【產(chǎn)品規(guī)格】
 
200ml/Kit
 
【產(chǎn)品組成】
 
為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：
 

	名稱	產(chǎn)品編號	規(guī)格
A	XXXX 動物組織白細(xì)胞分離液		200ml
B	樣本稀釋液（贈品）	2010C1119	200ml
C	清洗液（贈品）	2010X1118	200ml
D	F 液（贈品）	F2013TBD	200ml
E	紅細(xì)胞裂解液（贈品）	NH4CL2009	100ml
F	說明書		1 份

 
【實驗前準(zhǔn)備】
 
適用儀器：最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機
 
【檢驗方法】
 
全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。
 

• 首先制備組織單細(xì)胞懸液，制備方法詳見“組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。

 

• 取一支 15ml 離心管，加入與制備的組織單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液最少不得少于 5ml）。

 

• 用吸管小心吸取制備的組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上，500-800g，離心 20-30min。（注：根據(jù)組織單細(xì)胞懸液樣本量確定離心條件，組織單細(xì)胞懸液量越大，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到最佳分離效果）。

 

• 離心后用吸管小心吸取所有環(huán)狀乳白色細(xì)胞層（一層或兩層），加入 10 ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細(xì)胞。250g，離心 10min。重復(fù)洗滌 2-3 次，即得所需白細(xì)胞。

 

• 如有紅細(xì)胞殘留請使用紅細(xì)胞裂解液（產(chǎn)品編號：NH4CL2009）裂解紅細(xì)胞，具體操

 
作方法詳見“紅細(xì)胞裂解液使用說明”。
 
【注意事項】
 

• 全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得最佳的實驗結(jié)果，最好在取樣 2h 內(nèi)進行實驗，樣品存放時間越長，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。

 

• 本實驗最好不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。

 

• 分離液用量大于制備的組織單細(xì)胞懸液樣本時，分離效果更佳。

 

• 如實驗后細(xì)胞得率或活性過低，請聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助。

 
【儲存條件及有效期】
 
常溫保存，有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟
 
封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。
 
【參考值（參考范圍）】
 
本實驗白細(xì)胞提取率及純度大于 80%。
 
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶可適當(dāng)進行參考。
 

		紅細(xì)胞			白細(xì)胞		血小板
				（4.0-10.0）×109
含量（個/L）		（4.0-5.5）×1012		中性粒細(xì)胞	淋巴細(xì)胞	單核細(xì)胞	（1.0-3.0）×1011
				50%-70%	20%-40%	3%-8%
【相關(guān)實驗技術(shù)方案】
1.	組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)
2.	所獲得白細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
3.	所獲得白細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
4.	所獲得白細(xì)胞的鑒定方法
	A.流式細(xì)胞技術(shù)

 
B.免疫組化技術(shù)
 
C.原位雜交技術(shù)
 
D.PCR 技術(shù)